Warum ALGENE?
Frische Biomasse
Spirulina und Chlorella als Frisch/Paste oder Konzentrat – abgestimmt auf Anwendung, Prozess und Liefermodell.
Algene liefert frische und standardisierte Mikroalgen-Biomasse. Kontrolliertes Licht, kontrolliertes Wasser, kontrollierte Qualität – für regulierte Märkte und anspruchsvolle Anwendungen.
Klassische Mikroalgenproduktion ist häufig von äußeren Faktoren wie Lichtverfügbarkeit, Wetter und saisonalen Schwankungen abhängig. Für Anwendungen mit hohen Anforderungen an Reproduzierbarkeit, Dokumentation und Prozesssicherheit kann das zu Einschränkungen führen.
ALGENE setzt deshalb auf eine kontrollierte Produktionsumgebung mit hocheffizienten Bioreaktoren, digitaler Prozessdokumentation und klar definierten Qualitätsabläufen. Im Mittelpunkt steht nicht das Verfahren selbst, sondern das Ergebnis: reproduzierbare Biomassequalität für anspruchsvolle industrielle Anwendungen.



Warum ALGENE?
Spirulina und Chlorella als Frisch/Paste oder Konzentrat – abgestimmt auf Anwendung, Prozess und Liefermodell.
Warum ALGENE?
Definierte Produktionsbedingungen, dokumentierte Abläufe und strukturierte QC/QA-Prozesse unterstützen reproduzierbare Qualität.
Warum ALGENE?
Die Plattform ist auf Entwicklungs-, Validierungs- und Serienanforderungen ausgelegt – mit projektbezogener Spezifikation und Dokumentation.
Ernährung & Nutraceuticals
Standardisierte Spirulina- und Chlorella-Biomasse für funktionelle Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel. Konstante Spezifikationen und EU-Produktion sichern regulatorische Konformität.
Kosmetik & Dermaceuticals
Mikroalgenbasierte Inhaltsstoffe für kosmetische Formulierungen, Entwicklungsprozesse und dokumentierte Rohstoffkonzepte.
Pharma & Life Sciences
Reproduzierbare Biomasse als Grundlage für Forschungs- und Entwicklungsprojekte in regulierten Umfeldern.
Aquakultur & Bioökonomie
Frische Mikroalgen-Biomasse für kontrollierte Aufzucht-, Fütterungs- und Validierungsprozesse in sensiblen biologischen Systemen.

Qualität entsteht bei ALGENE nicht erst in der Endkontrolle, sondern über kontrollierte Produktionsbedingungen, strukturierte QC/QA-Prozesse und dokumentierte Abläufe. Relevante Prozessdaten werden digital erfasst und chargenbezogen nachvollziehbar gemacht.
CoAs und ergänzende Dokumentation können projekt- und chargenbezogen bereitgestellt werden.